\[ \text{C}_7\text{H}_8 + \text{Br}_2 \xrightarrow{\text{Fe or Al}} \text{C}_6\text{H}_5\text{CH}_2\text{Br} + \text{HBr} \]
在这个反应中，甲苯分子中的一个氢原子被溴原子取代，生成苄基溴（C₆H₅CH₂Br）。同时，释放出一分子的溴化氢（HBr）。这种类型的反应属于亲电取代反应，其中溴分子首先被催化剂活化，形成具有高活性的中间体，从而攻击甲苯分子。
值得注意的是，此反应的选择性取决于多种因素，包括反应条件、溶剂类型以及是否存在其他官能团。此外，在某些情况下，可能会发生多溴代现象，即多个溴原子被引入到甲苯分子的不同位置上。
通过理解这类基础反应机制，我们可以更好地掌握芳香族化合物的功能化方法，并为更复杂的合成路径奠定基础。这也为开发新型材料和药物提供了重要的理论支持和技术手段。
